Betekenis van chromosomen (wat is het, concept en definitie)

Wat zijn chromosomen:

Chromosomen zijn gecondenseerde strengen of ringen van DNA en zijn alleen zichtbaar tijdens celdeling (mitose en meiose).

In eukaryote cellen (met een gedefinieerde kern) zijn de chromosomen langwerpig en worden ze in de kern gevonden, terwijl ze in prokaryote cellen, zoals bacteriën, verschijnen als gesloten cirkelvormige ringen op de nucleoïde.

Welke rol spelen chromosomen?

De belangrijkste functie van het chromosoom is het verdichten van de genetische informatie van het gedupliceerde DNA, dat in eerste instantie de 2 kopieën bij elkaar houdt door middel van een centrometer. De 2 exemplaren van 1 chromosoom die zijn bijgevoegd, staan ​​bekend als zusterchromatiden.

Wanneer de zusterchromatiden worden gescheiden in de anafase van mitose (celdeling), verschijnen de 2 chromosomen (elk met informatie die identiek is aan de andere) die het fundamentele element van behoud van het oorspronkelijke DNA in elke dochtercel zullen vormen.

In die zin zorgt het chromosoom ervoor dat de DNA-informatie als gevolg van celdeling gelijkmatig over de dochtercellen kan worden bewaard en verdeeld.

Hoeveel chromosomen hebben mensen?

Elke soort heeft een bepaald aantal chromosomen. Mensen hebben bijvoorbeeld 46 chromosomen of 23 homologe paren of gelijke paren. Menselijke chromosomen zijn verder onderverdeeld in:

• geslachtschromosomen: X en Y genoemd die het biologische geslacht bepalen, en niet-geslachtschromosomen: de overige 44 chromosomen worden ook autosomen genoemd.

De etymologie van het woord chromosoom komt van chroom dat "kleur, inkt" betekent en soma dat "lichaam" uitdrukt.

Chromosoomstructuur

Chromosomen zijn een van de vormen die DNA (deoxyribonucleïnezuur) aanneemt, het nucleïnezuur dat de genetische informatie van elke cel bevat. Enkele van de andere vormen die DNA aanneemt, zijn onder meer chromatine en chromatide.

In die zin is het chromosoom de manier waarop DNA wordt verdicht, verpakt en voorbereid om de M-fase binnen te gaan (mitose of meiose). Dit proces wordt chromosomale condensatie genoemd en vindt plaats nadat het DNA is gerepliceerd.

In eukaryote cellen wordt DNA in de meeste gedecondenseerde celcycli gevonden als chromatine.

Chromatine bestaat uit het complex van DNA, histonen en andere structurele eiwitten. Histonen zijn een groep positief geladen basiseiwitten die spoelen vormen, zodat negatief geladen DNA kan worden opgerold als chromosoom.

DNA-replicatie vindt plaats ter voorbereiding op mitose, en wanneer voltooid, worden 2 kopieën van 1 chromosoom via een centrometer bevestigd. Wanneer ze verenigd zijn, staat het bekend als zusterchromatiden en wordt het beschouwd als 1 chromosoom.

Vervolgens, wanneer de zusterchromatiden scheiden, wordt elk deel beschouwd als een ander chromosoom, dat wil zeggen 2 chromosomen die een exacte kopie van het originele DNA bevatten.

Chromosoomclassificatie

De centromeer breekt de chromatiden in twee delen, die armen worden genoemd. Chromosomen worden geclassificeerd volgens de lengte van hun armen, met andere woorden, het wordt gedifferentieerd door de positie van het centromeer:

• metacentrisch: wanneer de armen ongeveer gelijk zijn en het centromeer in het midden is; submetacentrisch: het centromeer is lichtjes naar één kant gedraaid, wat 2 enigszins ongelijke armen geeft; Telcentrisch: het centromeer ligt dicht bij het ene uiteinde, wat 2 zeer ongelijke armen oplevert en, acrocentrisch: het centromeer bevindt zich aan het ene uiteinde, dus er is één arm.

Chromosoomtypes

Homologe chromosomen

Homologe chromosomen zijn die chromosomen die samen een compleet diploïdpaar vormen.

Niet-seksuele chromosomen, bekend als autosomen of somatische chromosomen, zijn diploïd (2n), dat wil zeggen, ze komen in homologe paren en hun celdeling staat bekend als mitose.

Bij mensen zijn de chromosomen van paar 1 tot 22 autosomen, en paar 23 behoort tot de X- en Y-geslachtschromosomen.

Geslachtschromosomen

De geslachtschromosomen, X en Y genaamd, bepalen het biologische geslacht. Deze chromosomen hebben één homoloog chromosoom omdat het haploïde cellen zijn (1n).

Dit betekent dat het nodig is om een ​​mannelijke gameet (bijvoorbeeld sperma) te combineren met een vrouwelijke gameet (zoals bijvoorbeeld eicel) om de complete diploïde set chromosomen te vormen. Dit proces staat bekend als meiose.

Bij mensen komt het biologische vrouwelijke geslacht voort uit de combinatie van 2 X-chromosomen (XX) en het biologische mannelijke geslacht uit de combinatie van 1 X-chromosoom en 1 Y-chromosoom (XY).

Zie ook:

• Seksuele reproductie Interseksueel.